Сахарный диабет - хроническое заболевание, развивающееся при недостаточной выработке или нарушении использования организмом вырабатываемого островковым аппаратом поджелудочной железы гормона инсулина. По данным ВОЗ, число людей на планете, страдающих сахарным диабетом, составляет 422 миллиона (данные на 2014 год исходя из бюллетеня за ноябрь 2016 года), распространенность заболевания у лиц старше 18 лет составляет 8,5% от общей популяции планеты Земля. Сахарный диабет - основная причина слепоты, формирования почечной недостаточности и сосудистых катастроф (инфарктов и инсультов) (по данным на 2016 год). По прогнозам Всемирной Организации Здравоохранения, к 2030 году СД будет занимать седьмую строчку в рейтинге причин смертности.Сахарный диабет - по настоящему актуальная медицинская проблема, которая резко снижает качество жизни пациентов, приводя к большому количеству осложнений, часто довольно серьезных.
Ученые разных стран непрерывно ищут способ борьбы с сахарным диабетом. И вот очередное тому подтверждение - группа исследователей из Центра молекулярной медицины Дрездена (Германия) провели удачный эксперимент, в ходе которого клетки печени (гепатоциты) были успешно перепрограммированы в клетки поджелудочной железы и вырабатывали инсулин.
При секвенировании РНК предшественников гепатоцитов и клеток островков Лангерганса pancreas эмбионов мышей было выяснено, что прекурсоры обеих типов рассматриваемых клеток идентичны. Основное различие, предопределяющее дифференцировку унипотентных предшественников в клетки печени или поджелудочной железы - экспрессия гомеобоксного белка TGIF 2, кодируемого идентичным по названию геном.
Смоделировав у подопытных мышей сахарный диабет 1 типа (инсулинзависимый), ученые извлекли у животных клетки печени, повысили экспрессию TGIF 2 до показателя клеток островков Лангерганса, введя полученные модифицированные клетки в организм группы подопытных. При этом в организме мышей не развивался иммунный ответ, так как использовались их собственные клеточные структуры, а уровень глюкозы прогрессивно снижался, что говорит о выработке модифицированными клетками инсулина. Тоесть, клетки гепатоцитов выполняли функцию эндокринных клеток поджелудочной железы.
Сейчас проходит этап адаптации данной технологии к применению ее на человеке и подготовка к началу клинических испытаний метода.
22.04.2017
